Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом

Неинвазивное исследование, позволяющее получить информацию о наличии у плода анеуплодий, характерных для синдрома Дауна, синдрома Эдвардса, синдрома Патау, синдрома Тернера, синдром Клайнфельтера, синдрома Джейкобса, трисомии по Х-хромосоме. Тест полностью безопасен как для плода, так и для будущей матери. Выполняется с 10-й недели беременности при одноплодной, двуплодной беременностях и при использовании донорских яйцеклеток._x005F_x000D_
_x005F_x000D_
Ограничения методики:_x005F_x000D_
- не определяются анеуплоидии по другим аутосомам (хромосомам);_x005F_x000D_
- хромосомные аномалии или хромосомный мозаицизм у матери;_x005F_x000D_
- срок беременности менее 10 недель на момент взятия крови для исследования;_x005F_x000D_
- одноплодная беременность, которая начиналась как беременность двойней (исчезающий близнец);_x005F_x000D_
- количество плодов превышает два;_x005F_x000D_
- переливание крови в течение последних трех месяцев;_x005F_x000D_
- трансплантация органов или костного мозга, стволовых клеток в прошлом (в этих случаях повышен риск ложного результата теста);_x005F_x000D_
- наличие онкологического заболевания;_x005F_x000D_
- при избыточном весе - у беременных с ожирением снижена концентрация фетальной фракции ДНК за счет большего объема циркулирующей крови.