предложение широкого ассортимента товаров и услуг на постоянно высоком качестве обслуживания.
до 9 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Расширенное исследование генов системы гемостаза — это генетический анализ, направленный на изучение полиморфизмов в генах, которые участвуют в процессах свёртывания крови, метаболизма фолиевой кислоты и регуляции тромбообразования. Гены F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, F7 и PAI-1 играют ключевую роль в поддержании баланса между свёртывающей и противосвёртывающей системами организма.
Полиморфизмы в этих генах могут увеличивать риск развития тромбозов, сердечно-сосудистых заболеваний, нарушений беременности и других патологий. Исследование позволяет определить генетическую предрасположенность к этим состояниям и разработать индивидуальные рекомендации по профилактике и лечению.
Какой биоматериал используется для исследования?
Для анализа используется образец венозной крови или буккальный эпителий (соскоб с внутренней поверхности щеки). Забор материала проводится квалифицированными специалистами в комфортных условиях клиники «Лабрум» в Сургуте. Процедура занимает всего несколько минут и практически безболезненна. Перед забором важно соблюдать рекомендации по подготовке, чтобы результаты были максимально точными.
Кто может назначить этот анализ?
Исследование может быть назначено различными специалистами в зависимости от клинической ситуации:
- Гематолог при подозрении на нарушения свёртываемости крови или тромбофилию.
- Гинеколог или репродуктолог при планировании беременности или наличии проблем с вынашиванием.
- Кардиолог при оценке рисков сердечно-сосудистых заболеваний.
- Эндокринолог при нарушениях обмена веществ, связанных с метаболизмом фолиевой кислоты.
- Терапевт при общих жалобах, таких как частые кровотечения или тромбозы.
Каково значение этого анализа для диагностики?
Анализ помогает выявить генетические факторы, влияющие на работу системы гемостаза. Например, мутации в гене F5 (фактор V Лейден) или F2 (протромбин) могут привести к повышенной свёртываемости крови и увеличению риска тромбозов. Полиморфизмы в генах MTHFR, MTR и MTRR связаны с нарушением метаболизма фолиевой кислоты, что может влиять на развитие сосудистых патологий и невынашивание беременности.
Результаты анализа позволяют оценить индивидуальный риск развития тромбоэмболических осложнений, сердечно-сосудистых заболеваний и нарушений беременности. Это особенно важно для лиц с семейным анамнезом указанных состояний или для тех, кто планирует беременность.
Что означают результаты анализа?
Результаты анализа показывают наличие или отсутствие полиморфизмов в исследуемых генах. Отклонения могут свидетельствовать о повышенном риске:
- Тромбозов и тромбоэмболий (гены F2, F5, FGB, ITGA2, ITGB3).
- Нарушений беременности, включая невынашивание и преэклампсию (гены MTHFR, MTR, MTRR).
- Сердечно-сосудистых заболеваний (гены F7, PAI-1).
Важно помнить, что одни только результаты анализа не являются достаточным основанием для постановки диагноза. Они должны интерпретироваться врачом в комплексе с другими исследованиями и клинической картиной.
Почему стоит выбрать клинику Лабрум в Сургуте?
Клиника «Лабрум» в Сургуте предлагает высокоточные лабораторные исследования с использованием современного оборудования и сертифицированных реагентов. Наши преимущества:
- Профессиональные специалисты: все анализы проводятся опытными лаборантами с многолетним опытом работы.
- Современное оборудование: мы используем передовые технологии для обеспечения максимальной точности результатов.
- Комфортные условия: наши центры оснащены всем необходимым для удобства пациентов.
- Быстрые сроки выполнения: результаты анализов предоставляются в кратчайшие сроки, что особенно важно при острых состояниях.
- Удобная онлайн-запись: вы можете записаться на исследование и получить результаты через наш сайт, не выходя из дома.
Подготовка к анализу
- Для забора крови: сдавать натощак (не менее 8 часов после последнего приема пищи).
- Исключить алкоголь за 24 часа до исследования.
- Избегать физических и эмоциональных нагрузок накануне анализа.
- Не курить за 1–2 часа до сдачи биоматериала.
- Проконсультироваться с врачом о необходимости отмены лекарственных препаратов, которые могут повлиять на результат.
Для забора буккального эпителия: воздержаться от еды, напитков (кроме воды) и жевательной резинки за 30 минут до процедуры.
- Подозрение на тромбофилию или нарушения свёртываемости крови.
- Планирование беременности или наличие проблем с вынашиванием.
- Оценка рисков сердечно-сосудистых заболеваний.
- Наличие семейного анамнеза тромбозов или тромбоэмболий.
- Мониторинг состояния пациентов с установленной тромбофилией.
Референсные значения зависят от конкретного гена и его полиморфизмов. Результаты анализа предоставляются в виде комбинаций аллелей (например, GG, GA, AA) для каждого исследуемого гена. Интерпретация результатов требует консультации врача-генетика.