Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости
Арт. 42-013
3 430 руб.
Молекулярно-генетическая диагностика несиндромальной нейросенсорной тугоухости, связанной с мутациями в гене коннексина 26. Используется для подтверждения диагноза или для определения статуса носителя. Проводится полное исследование последовательности генаGJB2, что позволяет обнаружить все возможные мутации, приводящие к развитию заболевания. _x005F_x000D_
Результаты обследования выдаются с интерпретацией врача-генетика.
Результаты обследования выдаются с интерпретацией врача-генетика.