Клинические схемы обследования

В основе исследования лежит измерение концентрации свободных фракций стероидных гормонов - кортизола и дегидроэпиандростерона (ДГЭА) в слюне, собранной в разные периоды суток. Сравнение показателей позволяет определить, как организм мобилизует ресурсы для адаптации, на какой стадии находится стрессовая реакция и насколько эффективно работает защитная система надпочечников.

Анализ проводится на материале, полученном при тонкоигольной аспирационной биопсии, и позволяет выявить характерные генетические мутации, ассоциированные с доброкачественными и злокачественными процессами.

Современный метод молекулярно-генетической диагностики, позволяющий выявить ключевые мутации, определяющие течение заболевания и чувствительность опухоли к таргетной терапии. В рамках анализа изучаются гены EGFR, KRAS, BRAF и HER2, изменения в которых имеют решающее значение при немелкоклеточном раке легкого.

Полученные данные позволяют врачу определить биологические особенности опухоли, спрогнозировать ответ на химио- и таргетную терапию и избежать назначения неэффективных препаратов.

Анализ направлен на выявление мутаций и генетических перестроек, которые характерны для различных форм рака щитовидной железы. Исследование позволяет значительно повысить точность диагностики в ситуациях, когда стандартное цитологическое заключение не дает однозначного ответа и требуется дополнительная молекулярная информация для выбора тактики лечения.

Исследование позволяет выявить структурные изменения слизистой еще до появления выраженных симптомов и помогает оценить риск развития язвенной болезни и рака желудка.

Метод широко применяется при диагностике неалкогольной жировой болезни печени, стеатогепатита и других хронических поражений печени, связанных с метаболическими нарушениями, ожирением и сахарным диабетом.

Анализ помогает отличить первичные гормональные нарушения от вторичных и определить причину снижения уровня тестостерона.

Комплексное обследование включает анализ ключевых генов-супрессоров опухолевого роста: PTEN, RB1 и TP53. Эти гены играют фундаментальную роль в регуляции клеточного цикла, апоптоза и стабильности генома. Нарушения в них часто выявляются при различных злокачественных новообразованиях и связаны с агрессивным течением заболевания и снижением чувствительности к терапии.

Одновременное исследование HER2 и MSI позволяет получить развернутую молекулярную характеристику опухоли желудка. Это снижает вероятность назначения неэффективного лечения и помогает выбрать терапию, максимально соответствующую биологическим особенностям заболевания.